Als zwangere vrouwen nu kiezen voor de NIPT, een prenatale test waarmee wordt gekeken of er chromosomale afwijkingen zijn bij een ongeboren baby, wordt alleen informatie verstrekt over drie afwijkingen: het downsyndroom, het edwardssyndroom en het patausyndroom.
Maar vanaf 1 april wordt alle informatie die uit de NIPT komt medegedeeld. Zwangere vrouwen kunnen dan niet meer kiezen welke informatie ze wel en niet willen weten over mogelijke ernstige genetische afwijkingen.
De Gezondheidsraad gaat er namelijk van uit dat "zwangere vrouwen die kiezen voor de NIPT, willen weten of de baby een ernstige chromosoomafwijking heeft en dat het niet uitmaakt om welk chromosoom het gaat".
Het gaat volgens een woordvoerder van de Gezondheidsraad om aandoeningen van "vergelijkbare grootte en impact". "Het is nu dus alles of niets", zegt hij in gesprek met NU.nl. Volgens de woordvoerder bevordert dit besluit het onderzoek. "We doen straks allemaal hetzelfde. De uitvoering en de hulp die na eventuele diagnoses wordt geboden, worden gelijkgetrokken."
Daarnaast stelt de Gezondheidsraad dat het onderzoek hierdoor minder ingewikkeld wordt. "Als het simpel wordt gehouden en alle ernstige afwijkingen worden medegedeeld, wordt de informatie toegankelijker en begrijpelijker."
Vanaf 1 april worden ook uitslagen gedeeld die kunnen wijzen op een kwaadaardige aandoening bij zwangere vrouwen, zoals bepaalde vormen van kanker.
Toch zijn er ook bevindingen die niet worden meegenomen. Het gaat om zeldzame afwijkingen die vaak niets zeggen. "In de meeste gevallen blijkt na vervolgonderzoek dat alleen de placenta is aangetast. Dat kan in sommige gevallen leiden tot groeiproblemen bij de baby of tot zwangerschapscomplicaties", laat de Gezondheidsraad weten.
Source: Nu.nl algemeen