Morgen dient in Den Haag het kort geding tegen een spermadonor die honderden kinderen heeft verwekt. Hij kon lange tijd zijn gang gaan. omdat hij bewust verzweeg dat hij aan meerdere vruchtbaarheidsklinieken doneerde.
Uitgerekend vanavond is er een debat in de Tweede Kamer over een voorstel dat dit soort zaken moet voorkomen.
Het gaat om een voorstel dat er al jaren ligt. Het is nog van de vorige minister van Volksgezondheid, Hugo de Jonge, die inmiddels een andere post heeft (Volkshuisvesting). Zijn opvolger Ernst Kuipers verdedigt het vanavond.
Volgens het voorstel moet de landelijke registratie van spermadonoren, die al zo'n twintig jaar bestaat, op de schop. Want het huidige systeem is uitsluitend bedoeld om onder strikte voorwaarden gegevens over hun verwekker te verstrekken aan donorkinderen.
Het werkt niet om 'massadonoren', zoals de man die morgen voor de rechter moet verschijnen, tegen te houden. Die kunnen er nu nog van profiteren dat klinieken geen gegevens met elkaar delen, en dat er dus ook geen landelijk overzicht is van het aantal donorkinderen dat een donor heeft verwekt.
Kuipers belangrijkste voorstel is dat er een nieuwe landelijke database komt, waardoor gecontroleerd kan worden of een spermadonor niet meer dan 25 kinderen bij maximaal 12 vrouwen heeft verwekt, zoals in Nederland de regel is. Dit lijkt ruime steun te krijgen.
Daarnaast zal een aantal partijen met eigen wijzigingsvoorstellen komen. Zo willen de PvdA en GroenLinks dat het strafbaar wordt om als donor meer dan het maximale aantal nakomelingen te verwekken.
D66 wil dat de leeftijdsgrens voor het opvragen van donorgegevens uit de wet wordt geschrapt. Nu is het nog zo dat kinderen vanaf 16 jaar de naam, geboortedatum en woonplaats van hun verwekker kunnen opvragen. De regeringspartij wil daar dus vanaf, en wordt daarin gesteund door PvdA en GroenLinks.
Het is nog niet duidelijk of deze twee voorstellen een meerderheid halen. Andere partijen laten weten er nog bedenkingen bij te hebben.
In 1992 werd bepaald dat een donor maximaal 25 kinderen mag hebben. Uit onderzoek en berekeningen bleek toen dat er geen verhoogde kans is op relaties tussen bloedverwanten bij 25 of minder kinderen per donor.
Bij elke behandeling zijn klinieken verplicht om te registreren bij de Stichting Donorgegevens Kunstmatige Bevruchting (SDKB).
Onderling worden die gegevens tot nu toe niet uitgewisseld maar de minister wil dat nu dus wel gaan regelen zodat er meer zicht komt op het maximum aantal donorkinderen.
Politiek
Deel artikel:
Source: NOS nieuws