Kankerpatiënten moeten in Nederland steeds langer wachten op medicijnen. Afgelopen jaar moesten patiënten gemiddeld 525 dagen wachten op een medicijn tegen kanker. Vier jaar geleden was dat nog ongeveer half zo lang.
Ook voor andere medicijnen is de wachttijd in Nederland langer geworden. Vorig jaar duurde het gemiddeld 493 dagen voordat patiënten toegang hadden tot nieuwe medicijnen nadat het Europese geneesmiddelenbureau (EMA) de medicijnen had goedgekeurd. In 2024 waren dat nog 495 dagen, schrijft de Europese geneesmiddelenkoepel EFPIA dinsdag in een persbericht.
Dat het steeds langer duurt voor medicijnen beschikbaar worden, komt volgens EFPIA deels doordat de regelgeving in Nederland het proces vertraagt. Fabrikanten moeten bijvoorbeeld een dossier aanleveren om het geneesmiddel op de markt te mogen brengen. Daarvoor moeten beoordelaars informatie kunnen opvragen die niet meteen beschikbaar is. In Nederland gelden er namelijk soms andere vereisten dan in andere landen.
Soms wachten fabrikanten bovendien met het indienen van een dossier omdat er nog onduidelijkheid is over de kosten van het medicijn. Daarna moet Zorginstituut Nederland (ZIN) het dossier van het geneesmiddel inhoudelijk beoordelen. Vervolgens start het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport met prijsonderhandelingen. Hierna kunnen verzekeraars het medicijn in een pakket opnemen.
Ook in de rest van Europa wordt de wachttijd langer. Gemiddeld duurde het vorig jaar in de EU 597 dagen om toegang te krijgen tot een medicijn. Voor kankergeneesmiddelen was dat 655 dagen. Nederland zit daarmee onder het EU-gemiddelde, "maar verliest terrein in de Europese ranglijsten", schrijft EFPIA.
In Europa dreigt de situatie nog verder achteruit te gaan. Volgens EFPIA zorgt het geneesmiddelenbeleid van de Amerikaanse president Donald Trump ervoor dat bedrijven prioriteit gaan geven aan de VS. Trump wil medicijnen voor Amerikanen goedkoper maken. Andere landen moeten voor hun eigen medicijnen dan meer gaan betalen aan farmaceutische bedrijven.
Nederland werkt ondertussen aan het zogeheten Toekomstbestendig Stelsel Geneesmiddelen. Dat nieuwe stelsel, dat in 2027 van start zal gaan, moet beoordelingsprocessen voor medicijnen versnellen. Brancheorganisatie voor medicijnen Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG) vindt het positief dat Nederland daaraan werkt.
De organisatie maakt zich wel zorgen over "het huidige concept van het nieuwe stelsel", meldt VIG. "Als de nadruk vooral komt te liggen op extra drempels en zwaardere eisen die steeds vaker alleen in Nederland gelden, kan de wachttijd juist verder oplopen."
Source: Nu.nl economisch